CVS Testi ile Kromozom Anomalileri Kolayca Belirlenebiliyor
CVS yani Koryonik Villus Biyopsisi ile plasentadan ultrason görüntülemesi yardımıyla ince bir iğne kullanılarak alınan 5 mg. kadar bir doku örneği alınır ve incelenir. Bu inceleme sonucunda bebekte herhangi bir kromozom anomalisinin varlığı kesin olarak tespit edilebilir. Doğum öncesi bir tanı yöntemi olan CVS ile bazı doğumsal hastalıklar anne karnındayken tespit edilir ve erken teşhis ile gereken tedaviler kalıcı sonuçlar verebilecek şekilde uygulanmaya başlanabilir. Gebeliğin 10. ve 12. Haftaları arasında yapılması gereken Koryonik Villus Biyopsisi sayesinde kromozom anomalileri, amniyosenteze göre gebeliğin çok daha erken süreçlerinde tespit edilebilmektedir. CVS bu açıdan amniyosenteze göre daha avantajlıdır. Ancak bu avantajının yanı sıra CVS testi amniyosenteze göre düşük, kanama ve kramp gibi komplikasyonların oluşma ihtimali daha yüksek olan tarama testidir. Koryonik Villus Biyopsisi sonuçları ise kimi zaman belirsiz olabilir. Bu gibi durumlarda ise amniyosentez testi yapılması kesin sonuçlar elde edebilmek için gerekmektedir.
CVS Kimlere Uygulanabilir?
Koryonik Villus Biyopsisi genellikle 35 yaş ve üzerindeki hamile kadınlara, kromozom anomalisi bulunan bir çocuğu olan ya da geçmişinde böyle bir hamilelik dönemi geçirmiş olan kadınlara, ailesinde doğumsal defektli bireyler bulunan kişilere ve bilinen bir kromozal yeniden yapılanma olan kişilere genellikle uygulanmaktadır. Ancak bu gruplarda bulunmuyor olsanız bile hekiminiz bazı durumlarda sizden CVS yapılmasını isteyebilmektedir.